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怕生出异常宝宝- 这项检查必不可少!
准妈妈能够对唐筛皆十分熟习对NT搜检能够便知之甚少了实在，孕早期NT筛查被认为是筛查唐氏综合征胎儿的紧张目标
NT是英文nuchal translucency的缩写，中文译为颈项通明层。NT搜检是初期唐氏筛查的诊断根据之一，是为了正在怀胎较早阶段诊断染色体疾病跟发明多种缘故原由形成的胎儿异常。
普通认为正在11～13周丈量NT较好，此时头臀长45～84mm。可用经腹部或经阴道超声丈量， 11～13周98%～100%可丈量NT的厚度，而14周则降至11%。
由于正在孕11-13周+6天，NT如同小蝌蚪的尾巴仅呈现一段时间，且可能被B超明晰检测到。14周后便会逐步被接收，终极酿成NF，也就是颈部褶皱。
NO.1可以吃早饭，不消憋尿。
NO.2搜检时代须要宝宝的共同，宝宝必需是侧身搜检后果才最好，地位欠好是看不到的，以是有时准妈妈会接管屡次扫描，随后被见告进来遛一遛，吃点器材等。有时大夫还会按压准妈妈的腹部，这是大夫要把宝宝弄醒，叫TA翻身，便于搜检。
NO.3NT会跟着孕周的增长而增长，有时胎儿即便不异常，NT也会一过性(指某一临床症状或体征正在短时间内一次或数次呈现)增高，是以此项搜检应尽量早些。全部搜检约20-30分钟，要依据宝宝的共同水平而定。
04NT增厚的缘故原由关于NT增高的胎儿，比力罕见的缘故原由可能性是染色体畸形或许心血管畸形，染色体畸形即21三体综合征，另外关于染色体畸形，NT是属于筛查名目，不是确诊搜检。若是NT增厚了，属于染色体畸形高危，那么该当停止染色体搜检，包罗有创的羊水穿刺、脐血穿刺，或许无创的产前基因检测。
NT增厚的妊妇，若是染色体畸形，借能够有心脏缺陷的危险。以是，NT增厚，是18-22周停止胎儿心超搜检的指征。
05NT与唐筛的区别 NT搜检是搜检胎儿颈项通明层厚度，可以初期诊断染色体疾病跟初期发明多种缘故原由形成的胎儿异常。是以，正在做NT筛查后，大夫还会发起抽血做唐筛，及早防备。唐筛是一种对胎儿无损伤的检测方式，既经济、轻便，又平安，方式也很简略，只需抽取妊妇静脉血便可搜检。做唐筛借可搜检出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危妊妇。唐筛用来断定胎儿得了唐氏症的危险水平，若是唐筛结果显示胎儿得了唐氏综合征的危险性比力下，要进一步停止确诊性搜检。
06NT筛查误区有些人认为NT搜检便能搜检出一切的畸形胎儿，谜底：不是。
NT搜检是筛查，是初期发明胎儿异常的一种无效的影像学方式。
NT增厚仅仅提醒了须要停止下一步搜检，比如咱们现阶段的安检事情，而NT增厚便比如安检进程中发明的可疑职员，须要进一步排查。以是NT仅仅是直接诊断胎儿异常的一个标识表记标帜。
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